{"id":16022,"date":"2021-10-12T06:00:00","date_gmt":"2021-10-12T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/omnesmag.com\/?p=16022"},"modified":"2021-10-04T10:54:43","modified_gmt":"2021-10-04T09:54:43","slug":"enfermos-con-ela-elegir-vivir-amando-la-cruz-de-jesus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/omnes.blog\/?p=16022","title":{"rendered":"Enfermos con ELA. Elegir vivir amando la cruz de Jes\u00fas"},"content":{"rendered":"\n<p>En Espa\u00f1a se habla mucho del Alzheimer, con raz\u00f3n. Pero hay otra enfermedad, quiz\u00e1 m\u00e1s silenciosa, la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), que presenta tambi\u00e9n una alta incidencia. Como los dem\u00e1s procesos neurodegenerativos, tiene una evoluci\u00f3n progresiva, y no s\u00f3lo afecta a quien las padece, sino a su entorno, a su familia, a los cuidadores, a todos. Sus efectos son, poco a poco, devastadores, y provocan un especial sufrimiento.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Adriana Guevara, presidenta de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica, se refer\u00eda en el n\u00famero de julio de la revista <em>adELA<\/em>, al trabajo para<em>\u201cvisibilizar la enfermedad\u201d<\/em>, a <em>\u201cla realidad de las familias con ELA\u201d,<\/em> a <em>\u201cmostrar la falta de ayudas de la Sanidad p\u00fablica que tienen los enfermos afectados por esta patolog\u00eda, sin atenci\u00f3n especializada y sin casi ayudas t\u00e9cnicas que les permitan mantener su autonom\u00eda y una calidad de vida digna\u201d<\/em>. Y subrayaba el <em>\u201cdesamparo que sufren los aproximadamente 4.000 pacientes que se calcula que la padecen en nuestro pa\u00eds\u201d.&nbsp;<\/em><\/p><div class=\"lerox-placement-margin\" style=\"margin:32px 0 32px 0;\"><div class=\"lerox-ad lerox-ad-image\" data-ad-id=\"1\"><a href=\"https:\/\/leroxstudio.com\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer nofollow\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/omnes.blog\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/www.url_.com_.gif\" width=\"800\" height=\"850\" alt=\"\" loading=\"lazy\" style=\"display:block;max-width:100%;\"><\/a><\/div><\/div>\n\n\n\n<p>&nbsp;Una de nuestras mayores preocupaciones, apuntaba, es<em> que \u201ctodos ellos cuenten con una atenci\u00f3n especializada en sus domicilios, teniendo en cuenta que el avance de la EKA va limitando su movilidad\u201d. <\/em>Alud\u00eda a la tarea de cuidadores profesionales que, <em>\u201cdebido a su elevado coste, suele recaer en los familiares m\u00e1s cercanos que terminan exhaustos y llenos de dudas sobre c\u00f3mo afrontar el d\u00eda a d\u00eda del paciente\u201d. <\/em>De hecho,con ocasi\u00f3n del 21 de junio, D\u00eda Mundial de la Lucha contra la ELA, la revista se\u00f1alaba:<em> \u201cEste 21 de junio nos hemos rebELAdo y hemos llamado la atenci\u00f3n a las Administraciones P\u00fablicas, bajo el lema \u2018Ning\u00fan paciente con ELA sin atenci\u00f3n especializada a domicilio\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>El proceso interior<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>La atenci\u00f3n especializada es sumamente importante, trascendental, y Omnes se hace eco de esta reivindicaci\u00f3n. Sin embargo, quer\u00edamos tambi\u00e9n palpar, sentir el aliento de los sufrimientos y el proceso interior de varios enfermos con ELA. Para aprender de ellos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Y lo que nos han contado los enfermos son la conversi\u00f3n de Alejandro, reconvertido en Alejandro Sim\u00f3n, tras cuarenta a\u00f1os sin confesarse; la inicial desesperaci\u00f3n convertida luego en una gran fe en \u00c1gueda; la confianza plena en Dios y los miedos superados de Javier; o las perplejidades de Raquel y su creencia de que <em>\u201cDios me abandon\u00f3 de la misma manera que le abandon\u00e9 yo a \u00e9l\u201d.<\/em> Pero vamos por partes, porque la comunicaci\u00f3n del diagn\u00f3stico de ELA suele ser un mazazo.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Tienes ELA, un mazazo<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p><em>\u201cLlevamos casados 25 a\u00f1os, o sea que acabamos de celebrar, hace unos d\u00edas, nuestras bodas de plata, y tenemos 3 hijos maravillosos que solo nos dan alegr\u00edas y son un don de Dios. Nuestro matrimonio no ha estado exento de dificultades, pero nos vamos a centrar en nuestros 10 u 11 a\u00f1os de matrimonio <\/em>[los \u00faltimos]<em>, que es donde hemos experimentado con pleno conocimiento lo que es amar en la cruz<\/em>\u201d, explica \u00c1gueda, esposa de Alejandro.<\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cHace 11 a\u00f1os aproximadamente se me empez\u00f3 a debilitar la mano derecha, y despu\u00e9s de un peregrinar de m\u00e9dicos, recibimos lo que yo llamo: \u2018Mi sentencia de muerte\u2019. Me dijeron que padec\u00eda esclerosis lateral amiotr\u00f3fica, o ELA, que es una enfermedad neurodegenerativa en la que mueren los nervios motores causando atrofia muscular de todo el cuerpo, que hoy por hoy no tiene cura ni tratamiento, con una esperanza de vida de unos 3 a\u00f1os. Esta enfermedad te hace totalmente dependiente. Os pod\u00e9is imaginar el mazazo que supuso para nuestras vidas, cuando ten\u00edamos 41 y 42 a\u00f1os y tres hijos peque\u00f1os\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>\u00bfCu\u00e1l fue el impacto inicial en \u00c1gueda?<em> \u201cA m\u00ed particularmente me produjo una gran desesperaci\u00f3n que me llev\u00f3 a tomar conciencia por primera vez en mi vida de enfrentarme a la muerte, con la certeza de no haber hecho las cosas como Dios quer\u00eda. Pens\u00e9 que me ir\u00eda directa al infierno\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cBueno, pues tras varias experiencias que no voy a tratar aqu\u00ed, muy espirituales, empec\u00e9 un camino de acercamiento a Cristo y a la Iglesia, que me llev\u00f3 a enamorarme de Cristo y de su plan para m\u00ed\u201d.&nbsp;<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>As\u00ed comenz\u00f3 \u00c1gueda su intervenci\u00f3n el 17 de octubre de 2020, en plena pandemia, en la parroquia de Santa Catalina M\u00e1rtir, de Majadahonda (Comunidad de Madrid). Fueron un total de 40 horas de oraci\u00f3n ininterrumpida por la vida, en una invitaci\u00f3n que proced\u00eda de las parroquias del arciprestazgo de San Miguel Arc\u00e1ngel de las Rozas. El objetivo era encomendar al Se\u00f1or, mediante la Adoraci\u00f3n eucar\u00edstica, la conversi\u00f3n de todas las personas involucradas en la denominada \u2018cultura de la muerte\u2019 en nuestro pa\u00eds, el fin del aborto, la eutanasia, y pedir por las v\u00edctimas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Ayuda del cielo al sentir miedo<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>El ingeniero industrial y profesor Javier Garc\u00eda de Jal\u00f3n, aragon\u00e9s, reconoce que ha sentido <em>\u201cmiedo ante una posible enfermedad grave en varios momentos de mi vida, pero cuando ha llegado el momento de la verdad, he tenido la ayuda del cielo que necesitaba para estar sereno, alegre y feliz. En la primera ola del Covid me di cuenta de que era persona de alt\u00edsimo riesgo y que pod\u00eda estar a unas pocas horas de mi muerte. Estuve muy tranquilo porque me he intentado preparar para la muerte a lo largo de toda mi vida. Esta preparaci\u00f3n se hizo m\u00e1s intensa con el diagn\u00f3stico de mi enfermedad en noviembre de 2016\u201d.&nbsp;<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cSoy creyente y s\u00e9 que estoy en las manos de Dios\u201d,<\/em> a\u00f1ade Javier, que pertenece al Opus Dei como numerario desde hace m\u00e1s de cincuenta a\u00f1os. Y comenta: <em>\u201cDesde mi adolescencia le he recibido todos los d\u00edas en la Comuni\u00f3n. Aunque me confieso cada semana, un mes y medio despu\u00e9s del diagn\u00f3stico hice un retiro, que incluy\u00f3 una confesi\u00f3n general\u201d.<\/em>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Este tipo de vida, como hemos visto, no le ha evitado los miedos, pero los ha ido superando con la ayuda del cielo. Adem\u00e1s, afirma: <em>\u201cHe recibido dos veces el sacramento de la Unci\u00f3n de Enfermos y casi me atrever\u00eda a decir que he notado f\u00edsicamente la ayuda de la Gracia\u201d<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Gracias a los cuidadores<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>Javier Garc\u00eda de Jal\u00f3n, que ha recibido los dos premios internacionales m\u00e1s importantes de investigaci\u00f3n en su especialidad, y que es \u201cIngeniero Laureado\u201d por la Real Academia Espa\u00f1ola de Ingenier\u00eda (2019), tiene la fortuna de contar con cuidadores, y ha ido contando noticias sobre ellos. Alguno, como Juan, le <em>\u201ccontagi\u00f3 su alegr\u00eda y optimismo, pero no el Covid. Doy las gracias a todos\u201d<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p>Cuando pregunt\u00e9 a Javier qu\u00e9 le ha ayudado m\u00e1s en la lucha contra la enfermedad, quiso precisar: <em>\u201cHabr\u00eda que matizar qu\u00e9 se entiende por luchar contra la enfermedad: soy consciente de que por m\u00ed mismo no voy a poder detenerla. En este sentido, luchar contra la enfermedad es seguir fielmente las indicaciones de mis m\u00e9dicos, en los cuales tengo plena confianza. Si por luchar contra la enfermedad se entiende evitar obsesionarme con ella e impedir que me controle o domine mi estado de \u00e1nimo, estar alegre o ser feliz a pesar de ella, entonces s\u00ed que lucho contra la ELA y creo que por ahora voy venciendo\u201d<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Se me vino el mundo abajo<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>Raquel Est\u00fa\u00f1iga tiene 46 a\u00f1os y una ni\u00f1a de 10 a\u00f1os que al nacer di\u00f3 fallo respiratorio, tuvo una sepsis con m\u00e1s complicaciones que, junto con toda la medicaci\u00f3n que le pusieron, hizo que se quedara sorda. Raquel explica que <em>\u201cno se me entiende al hablar por eso utilizo un comunicador ocular, soy usuaria de silla de ruedas el\u00e9ctrica\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>La enfermedad di\u00f3 la cara en su caso en el a\u00f1o 2016, pero hasta 2018 no le diagnosticaron ELA, ya que en principio pensaban que era agotamiento f\u00edsico y mental, problemas de columna&#8230; Para ella, <em>\u201cel mero hecho de tener un diagn\u00f3stico ya fue un alivio, aunque un alivio amargo. En mi caso tardaron dos a\u00f1os en detectar lo que me estaba pasando. Pas\u00e9 incluso por una operaci\u00f3n de columna pensando que todo ven\u00eda de ah\u00ed, porque lo primero a lo que me afect\u00f3 fue a la parte motora\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cEn ese momento se me vino el mundo abajo\u201d, <\/em>asegura<em>.\u201cEn lo \u00fanico que pensaba era en mi hija, ese pedacito de m\u00ed que con solo siete a\u00f1os iba a tener que enfrentarse a algo as\u00ed de cruel, y ten\u00eda que hacer lo imposible por verla crecer. Adem\u00e1s, ella, ya me hab\u00eda demostrado lo que era luchar por vivir en dos ocasiones y yo no le pod\u00eda fallar\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Raquel revela que \u201c<em>era creyente, hasta que en un momento de mi vida surge una desgracia importante en la familia; desde entonces, y con todas las cosas que me han tocado vivir, creo que Dios me abandon\u00f3 de la misma manera que le abandon\u00e9 yo a \u00e9l\u201d.<\/em> En la lucha con la enfermedad, Raquel se\u00f1ala que <em>\u201cle ayuda mucho la iron\u00eda y el humor, pero, sobre todo, creer en m\u00ed misma, luchar cada d\u00eda por aguantar un poco m\u00e1s. Por ejemplo, ahora me van a tener que poner una sonda para poder alimentarme e hidratarme bien y yo digo que me van a poner un piercing en la tripa. Aunque realmente estoy aterrada de pensar c\u00f3mo ser\u00e1 mi vida a partir de ese momento\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Necesitamos sentirnos arropados<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>En cuanto a los dem\u00e1s, Raquel Est\u00fa\u00f1iga afirma que agradece mucho <em>\u201cque no desaparezcan de mi vida, porque la gente es muy c\u00f3moda y all\u00e1 donde ven una enfermedad, un problema, huyen. Existe muy poca empat\u00eda de los dem\u00e1s y precisamente lo que necesitamos es sentirnos arropados, somos personas encerradas en nuestro cuerpo, que ha decidido ponerse en huelga de brazos ca\u00eddos, pero que somos conscientes de todo lo que pasa a nuestro alrededor y necesitamos mucha comprensi\u00f3n, sentirnos integrados y no una carga para los dem\u00e1s\u201d<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cEvidentemente\u201d,<\/em> a\u00f1ade<em>, \u201cquiero agradecer a quienes hacen que mi vida sea m\u00e1s llevadera, mi hija (Clara), mis padres, mi hermana, mi cu\u00f1ado, mis sobrinos, mi cuidadora, los amigos que realmente han seguido a mi lado, los nuevos amigos que he hecho en el centro de d\u00eda y a todos mis terapeutas y m\u00e9dicos\u201d<\/em>.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Elegir la cruz<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>Volvemos con \u00c1gueda, <em>(@artobalin <\/em>en redes<em>)<\/em>, que tras la desesperanza inicial, comenz\u00f3 <em>\u201cun camino de acercamiento a Cristo y a la Iglesia, que me llev\u00f3 a enamorarme de Cristo y de su plan para m\u00ed\u201d<\/em>. <em>\u201cEsto es muy importante porque di un paso m\u00e1s all\u00e1 del mero aceptar lo que me estaba ocurriendo. Creo que, aunque no he sido consciente hasta m\u00e1s adelante, no solo acept\u00e9 la cruz, sino que la eleg\u00ed. Quiero decir con esto que con toda libertad decid\u00ed lanzarme a vivir mi enfermedad con alegr\u00eda para sacar de ella todo lo bueno que Dios hubiera pensado para m\u00ed. Y bueno, dej\u00e9 de llorar con amargura para re\u00edr y disfrutar cada instante de mi vida, y empec\u00e9 un camino de amor a m\u00ed misma, a mi esposo, a mis hijos y a todos aquellos que Dios pone en mi vida\u201d<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p>Esto llev\u00f3 a esta madre de familia a pedir ayuda cuando la necesitaba, a dejarse ayudar, y poco a poco, a <em>\u201cponer toda mi vida en las manos de mi esposo, y hacerlo con humildad, con confianza y con misericordia ante cualquier cosa que pueda hacer distinta a como a m\u00ed me gustar\u00eda. Esta es mi forma de amar en la cruz: elegir la cruz, y despu\u00e9s, ponerme en las manos de mi esposo con alegr\u00eda\u201d<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p>Al mismo tiempo, entendi\u00f3 <em>\u201cque sin fe, mi esposo no podr\u00eda vivirla, y por eso dediqu\u00e9 casi todas mis oraciones a pedir su conversi\u00f3n, lo que Dios nos concedi\u00f3 por su gran misericordia\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Alejandro se confiesa&nbsp;<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>En efecto, cuenta Alejandro, <em>\u201cyo ve\u00eda c\u00f3mo \u00c1gueda viv\u00eda su enfermedad de forma incre\u00edble, y aunque no entend\u00eda nada y cada d\u00eda hab\u00eda m\u00e1s estampitas, esculturas de la Virgen, botellitas con agua bendita, y rosarios de todos los modelos y colores, yo en el fondo quer\u00eda lo mismo para m\u00ed. Ten\u00eda envidia de ver lo feliz que era mi esposa enamorada de Jes\u00fas y la Virgen Mar\u00eda\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cEn 2015 hicimos un viaje en grupo a Tierra Santa los dos\u201d, prosigue, \u201cy me ocurri\u00f3 algo horrible, porque me vi empujado a comulgar en la renovaci\u00f3n de votos que hicimos en Can\u00e1 de Galilea junto al resto de matrimonios con los que \u00edbamos, y yo no pod\u00eda hacerlo, ya que era un sacrilegio, pues llevaba 40 a\u00f1os sin confesarme. Esto me llev\u00f3 a hacer un profundo examen de conciencia al volver hacia el hotel, sabiendo que tarde o temprano me tendr\u00eda que confesar si quer\u00eda vivir las cosas como las viv\u00eda \u00c1gueda, y de alguna forma reparar el dolor que experiment\u00e9 en Can\u00e1\u201d.<\/em><em>&nbsp;<\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Dejamos hablar a Alejandro. <em>\u201cTres meses m\u00e1s tarde, el 5 de febrero de 2016, a\u00f1o Santo de la Misericordia, me encontraba acompa\u00f1ando a mi familia en una adoraci\u00f3n para j\u00f3venes en la catedral de la Almudena, y sin saber c\u00f3mo, al pasar delante de m\u00ed Jesucristo Sacramentado, me levant\u00e9 y me vi empujado inexplicablemente hacia un confesonario, donde experiment\u00e9 la misericordia de Dios, su bondad y un amor inmenso al confesarme por primera vez desde que hice la primera comuni\u00f3n con 8 a\u00f1os. Al terminar, el confesor me dijo: \u201cAlex, nunca te olvides de este d\u00eda 5 de febrero, festividad de Santa \u00c1gueda\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cNo os pod\u00e9is imaginar lo que signific\u00f3 para m\u00ed el o\u00edr el nombre de mi esposa en ese momento, y entender que hab\u00edan sido sus oraciones las que me hab\u00edan levantado y empujado al encuentro con Dios. Desde entonces he comprobado que Dios me ha hecho muchos regalos, uno, sin duda, el descubrir su presencia y acci\u00f3n en lo cotidiano\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>La misi\u00f3n<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p><em>\u201cY es precisamente a partir de ese precioso don que Dios me regal\u00f3 en esa confesi\u00f3n, cuando pude descubr\u00ed la misi\u00f3n que Jesucristo me ten\u00eda encomendada en mi matrimonio. A los pocos d\u00edas de la experiencia de mi confesi\u00f3n en la Almudena, acompa\u00f1ando nuevamente a mi familia en un viacrucis, otra vez de forma inexplicable, me vi empujado a leer una estaci\u00f3n, la n\u00famero 5, no sin haber intentado antes, sin \u00e9xito, endos\u00e1rsela a otra persona. Y sin saber pr\u00e1cticamente qu\u00e9 hacer, cuando me toc\u00f3 subir al amb\u00f3n para leerla, le\u00ed lo siguiente: \u201cY obligaron a uno que pasaba, Sim\u00f3n de Cirene, a que llevara la cruz de Jes\u00fas\u201d (Mc 15,21)\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cHe de explicaros que yo no me llamo Alejandro, me llamo Alejandro Sim\u00f3n, mi nombre es compuesto, aunque casi nunca he utilizado mi segundo nombre pues tengo un recuerdo amargo de \u00e9l. Una vez termin\u00e9 de leerla, me fui a mi banco y me qued\u00e9 ley\u00e9ndola una y otra vez, at\u00f3nito y sorprendido ante la certeza de que ese d\u00eda Jesucristo me hab\u00eda hablado a m\u00ed, y me ofrec\u00eda la misi\u00f3n de ayudarle a llevar la cruz que \u00c1gueda hab\u00eda elegido libremente amar. Y yo le dije \u2018h\u00e1gase\u2019, y desde entonces yo no soy el cuidador de \u00c1gueda, pues no la cuido al asearla, ni al vestirla, ni al alimentarla,\u2026, no, no la cuido, yo lo que hago es amarla en su cruz, y todo esto genera vida tambi\u00e9n en nosotros, en nuestra familia y a todos los que Dios pone en nuestro camino\u201d,<\/em> concluye Alejandro Sim\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>La decisi\u00f3n de \u00c1gueda<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>La oraci\u00f3n y las reflexiones de \u00c1gueda continuaron, y su eco resuena hoy. Dejamos aqu\u00ed s\u00f3lo alguna, por si puede orientarnos. Dec\u00eda \u00c1gueda, la enferma de ELA, que ahora debe utilizar el respirador a diario, como Javier Garc\u00eda de Jal\u00f3n y tantos otros: <em>\u201cJes\u00fas y Mar\u00eda son nuestros modelos. Jes\u00fas ama desde la cruz en el papel del que padece un sufrimiento, y la Virgen ama en la Cruz desde el papel del que acompa\u00f1a y es fiel. La cruz no tiene por qu\u00e9 ser solo una enfermedad, sino que podr\u00eda ser cualquier defecto de car\u00e1cter propio o ajeno, o cualquier pecado, o cualquier contrariedad de la vida (quedarse sin trabajo, rev\u00e9s econ\u00f3mico, un embarazo no deseado\u2026)\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201c\u00bfY c\u00f3mo ama Jes\u00fas desde la cruz? [\u2026]. Esto es lo que a m\u00ed me da la vida: cuando todo cobra un sentido completamente nuevo, al pasar de aceptar la cruz, a elegir la cruz, a elegir vivir amando tu cruz, a decirle a Dios \u201ch\u00e1gase\u201d como hizo Mar\u00eda, que significa: yo quiero sacar lo mejor de esta cruz que estoy viviendo, porque te amo, Se\u00f1or, y quiero amar desde ella a mi pr\u00f3jimo estando a tu lado\u201d<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Dios es el Guionista<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>El pasado 12 de septiembre, Javier Garc\u00eda de Jal\u00f3n envi\u00f3 a este periodista sus respuestas definitivas. Pueden ser \u00fatiles para considerar<em>. \u201cCreo en la Providencia de Dios, que me gusta formular de otra manera. Veo mi vida como una pel\u00edcula en la que yo soy el actor principal y Dios es el Guionista. A lo largo de los a\u00f1os, me han sucedido incontables cosas buenas, muchas m\u00e1s de lo que me hubieran correspondido en un simple sorteo aleatorio. Eso solo tiene una explicaci\u00f3n: mi Guionista, me quiere y me cuida. Como es l\u00f3gico tengo plena confianza en \u00c9l y eso incluye tambi\u00e9n la etapa de la enfermedad. Estoy convencido de que esta enfermedad es buena para m\u00ed, para la Iglesia, para la Obra y para todas las personas queridas\u201d,<\/em> continuaba.<\/p>\n\n\n\n<p><em>\u201cMe impresiona mucho la doctrina de San Pablo que dice a los Colosenses \u201cAhora me alegro de mis padecimientos por vosotros, y completo en mi carne lo que falta a los sufrimientos de Cristo en beneficio de su cuerpo, que es la Iglesia. Esto da sentido pleno a mi enfermedad y a la de tantos otros disc\u00edpulos de Cristo\u201d. <\/em>Unos d\u00edas m\u00e1s tarde, el 20 de septiembre, el prelado del Opus Dei, Mons. Fernando Oc\u00e1riz, citaba estas mismas palabras de san Pablo en un mensaje sobre la Santa Cruz recogido en la web de la Obra.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><strong>Necesidades de todo tipo<\/strong><\/h4>\n\n\n\n<p>Se ha quedado fuera de estas l\u00edneas Jordi Sabat\u00e9, cuyas serias dificultades pueden ver en su cuenta <em>@pons_sabate <\/em>de Twitter. Sabat\u00e9, al que acaban de operar en el Vall d\u2019Hebron Barcelona Hospital Campus, con el fin de colocarle un tubo en la tr\u00e1quea conectado a una m\u00e1quina (traqueostom\u00eda) para poder vivir, necesita 6.000 euros\/mes para financiar su asistencia domiciliaria. \u00c1gueda, de la que hemos hablado en estas l\u00edneas, ve <em>\u201ccasi imposible tener esas cantidades de dinero para cuidarme 24 horas al d\u00eda. Cada d\u00eda somos m\u00e1s pobres, pero es la realidad de los enfermos de ELA\u201d<\/em>. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En Espa\u00f1a se habla mucho del Alzheimer, con raz\u00f3n. Pero hay otra enfermedad, quiz\u00e1 m\u00e1s silenciosa, la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA), que presenta tambi\u00e9n una alta incidencia. Como los dem\u00e1s procesos neurodegenerativos, tiene una evoluci\u00f3n progresiva, y no s\u00f3lo afecta a quien las padece, sino a su entorno, a su familia, a los cuidadores, a [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":29,"featured_media":16023,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"pmpro_default_level":"","footnotes":""},"categories":[42],"tags":[542,587,574],"class_list":["post-16022","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-experiencias","tag-acompanamiento","tag-enfermos","tag-espana","pmpro-has-access"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/16022","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/29"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=16022"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/16022\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/16023"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=16022"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=16022"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/omnes.blog\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=16022"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}